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PBL Assay Science
2025 年 6 月 27 日

Mouse Models of IFN-Associated Diseases--A Review Article

PBL Assay Science
ナカライテスク
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メールマガジン（転載）

Mouse Models of IFN-Associated Diseases: A Review Article

Type I Interferons (IFNs) are critical frontline defenders against pathogens and play multifaceted roles in the development and progression of numerous diseases. This review article highlights recent discoveries from mouse models used to study IFN-associated pathologies, spanning autoimmune diseases and other IFN-driven conditions.

Mouse Rsearch Models

Key Highlights

  • Multiple Sclerosis (EAE Models): IFN-beta suppresses pathogenic Th17 cell differentiation by modulating dendritic cell activity. Shifts in B cell regulatory phenotypes also contribute to its therapeutic effects

  • Lupus Models: Humanized mice now closely mimic human anti-nuclear antibody (ANA) production. RSAD2 has emerged as a key interferon-stimulated gene with pathogenic roles; particularly at the maternal-fetal interface

  • Type 1 Diabetes (NOD Mice): Type I IFNs appear to trigger early disease events, with the expression of IFN-inducible genes aligning with disease onset

  • Asthma Models: Type I IFNs inhibit the development of human Th2 cells, underscoring their potential for treating allergic airway diseases

  • Methodological Advances: New approaches such as mathematical modeling, are improving the accuracy of translational predictions. Humanized mouse models now offer better disease representation and enable more effective therapeutic testing

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VeriKine-HS Mouse IFN ELISA Kits:

Essential Tools for IFN-Associated Disease Research

Recent advances in mouse models of interferon-associated disease underscore the critical importance of accurate type I IFN quantification for elucidating disease mechanisms and evaluating therapeutic interventions. PBL Assay Science’s VeriKine-HS Mouse IFN ELISA Kits address this research need with enhanced capabilities:

Key Performance Features:

  • Comprehensive Detection: VeriKine-HS Mouse IFN-Alpha All-Subtype ELISA detects all 14 mouse IFN-alpha subtypes in low pg/ml levels, ensuring accurate quantification that other ELISA kits cannot match


  • Superior Sensitivity: Lowest limits of Quantitiation (LLOQs) at 2.38 pg/ml for IFN-Alpha and 0.94 pg/ml for IFN-Beta, representing 7-fold and 16-fold improvements over other ELISA assays

Summer Readings: Recent Publications on IFN and Cytokine Research

  • Lau et al., (2025), An essential role for TASL in mouse autoimmune pathogenesis and Toll-like receptor signaling, Nat Commun., 16(1):968 doi: 10.1038/s41467-024-55690-0


  • Keramati et al., (2025), Systemic inflammation impairs myelopoiesis and interferon type I responses in humans, Nat Immunol., doi: 10.1038/s41590-025-02136-4


  • Jeltema et al., (2025), PARP7 inhibits type I interferon signaling to prvenet autoimmunity and lung disease, JEM 222(5):e20241184, doi: 10.1084/jem.20241184

  • Christensen et al., (2025), Micellar formulation provides potent and tolerable TLR7 agonist treatment for anti-cancer immunotherapy, J Immunol., doi: 10.1093/jimmun/vkaf043


  • Winheim et al., (2025), Interferon-induced activation of dendritic cells and monocytes by yellow fever vaccination correlates with early antibody responses, PNAS, 122(19) doi: 10.1073/pnas.2422236122

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    株式会社シンプロジェン「DNA 受託合成サービス」のご紹介

    シンプロジェン
    特集
    OGAB 法を利用することで、数 kb ～ 100 kb 超の長鎖の配列や、極端にGCやAT含量の高い配列、リピート配列を含むなどの特徴を持つ難度の高い配列の人工遺伝子合成にも対応可能です。大腸菌でクローニングできない配列にも対応いたします。また、Combinatorial-OGAB（Combi-OGAB）法により、大規模かつ多様な DNA ライブラリーをクライアントのニーズに合わせて設計・構築します。 株式会社シンプロジェンは、2017 年 2 月に設立された神戸大学大学院科学技術イノベーション研究科発の合成生物学スタートアップです。独自の DNA 合成技術 OGAB 法、Combinatorial-OGAB（Combi-OGAB）法を活用した人工遺伝子合成・DNA ライブラリー構築サービスや、遺伝子治療に特化したバイオファウンドリ、「遺伝子治療バイオファウンドリ」として、ウイルスベクター等の遺伝子治療用製品の設計・開発・分析サービスを提供しています。
    2025 年 7 月 28 日
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    凍結精子バンク［KO/cKO マウスモデル］（サイヤジェン）

    Cyagen Biosciences
    遺伝子改変マウス / KO（ノックアウト） / cKO（コンディショナルノックアウト）
    表紙画像 お知らせ画像 お知らせ画像
    Cyagen 社が運営する遺伝子改変マウス精子バンクは、16,000 種類以上の遺伝子ノックアウト（KO）および条件的ノックアウト（cKO）マウス系統を揃え、心血管疾患、腫瘍学、代謝性疾患、神経科学など様々な研究分野をカバーしています。 16,000 種類以上の KO・cKO マウスモデルの凍結精子 100% 純系 C57BL/6 背景 がん学、心臓病学、神経学を含む 20 以上の研究分野をカバー 操作の柔軟性 凍結精子は液体窒素で長期間保存可能です。研究者は必要なときに解凍して使用でき、時間の制約を受けません。 生物安全性 移植後に無菌状態を確保することが可能です。この経過により、動物施設の違いによる病原体管理の差異の影響を受けません。 遺伝的浮動の防止 生体マウスの長期繁殖では遺伝的浮動が生じる可能性がありますが、凍結精子は特定の遺伝子型を保持し、一貫性を保証します。 動物使用数の削減 凍結精子は必要時にのみ解凍して実験に利用でき、不要な繁殖を避けられます。これにより、動物使用量が削減され、3R 原則（Replacement, Reduction, Refinement）に適合します。
    2025 年 5 月 22 日
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    世界初！ AI 駆動による革新的なラベルフリーイメージングセルソーター「VisionSort™」

    シンクサイト
    細胞治療 / 再生医療 / iPS 細胞 / ゴーストサイトメトリー / フローサイトメトリー / セルソーター
    表紙画像
    ゴーストサイトメトリーを搭載した AI 駆動のラベルフリーイメージングセルソーター「VisionSort」は、蛍光およびラベルフリーのイメージングに基づく多パラメータ解析を用い、「教師あり学習」と「教師なし学習」の両方を活用して、分子マーカーが存在しない、または使いたくない場合でも、正確な細胞形態識別ならびに細胞分取を可能にします。 従来の蛍光強度情報による分析・ソート機能に加え、新規の AI ベース細胞形態データ分析・ソートが可能 独自に開発した光学技術により、細胞の形態的特徴を包括的に測定・解析 AI を活用し、細胞の特徴を従来マーカー（蛍光標識抗体など）に影響されずに判別 アプリケーション 細胞治療・再生医療 特異な表現型の細胞を判別 ラベルフリーのソーティングで、より自然な状態で細胞を除去 高薬効の細胞の選定・不要な細胞や異物の除去 疾患プロファイリング 未知の細胞集団を特定し、これまでにない観点で疾患情報を提供 新規バイオマーカーの探索 創薬 CRISPR システム等と組み合わせて、ハイスループットの表現型スクリーニング 新たな薬剤標的および作用機序の探索
    2025 年 5 月 9 日
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