商品紹介
TriLink BioTechnologies / Aldevron
2025 年 6 月 9 日
mRNA 合成(in vitro 転写)
TriLink BioTechnologies / Aldevron
CleanCap / mRNA 合成 / in vitro transcription(IVT)
mRNA を用いた医薬品開発の研究が活発になってきており、新型コロナウイルスワクチンをはじめ、がん免疫治療、ゲノム編集、再生医療などへの応用も期待されています。
商品紹介ページ
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商品紹介TriLink BioTechnologies
翻訳効率の高い mRNA 合成「CleanCap® 試薬」
TriLink BioTechnologies 社(以下 TriLink 社)では Cap 1 構造を mRNA に付加できる CleanCap 試薬を販売しています。ARCA と同じ手法でキャッピングすることが可能で、さらにキャッピング効率も ARCA と比べて優れています。 CleanCap について 効果的な mRNA を合成するうえで重要なのが 5' 末端側に付加するキャップです。TriLink 社が開発した独自のキャッピング試薬 CleanCap は、ワンポットで Cap 1 構造を付加することができ、さらにキャッピング効率が高いため、従来と比べて翻訳効率の高い mRNA を合成することが可能です。 また、CleanCap M6 は、mRNA の 1 塩基目部分にあたるアデノシン 6 位の窒素原子をメチル化することで、デキャッピングを防ぎ、CleanCap シリーズの中で最高の翻訳効率となっています。 ラインアップ CleanCap M6Cap 1 構造に加え、アデノシン 6 位の窒素部分をメチル化することで、デキャッピングを防ぎ、翻訳効率を高めることができます。T7 プロモーター配列直後の転写開始配列が AGG である必要があります。 CleanCap AG真核生物で見られる、一般的なキャップ構造(Cap 1)を有しています。T7 プロモーター配列直後の転写開始配列が AGG である必要があります。 CleanCap AG(3'OMe)Cap の糖部分をメチル化することで、翻訳効率を高められる場合があります。T7 プロモーター配列直後の転写開始配列が AGG である必要があります。 CleanCap AU自己増幅 mRNA(self-amplifying RNA)の合成を検討しているお客さまにお薦めです。アルファウイルス発現ベクターに由来する自己増幅 RNA は、AU 配列で転写が開始することが知られており、この AU 配列は複製において重要とされています。T7 プロモーター配列直後の転写開始配列が AU である必要があります。2025 年 5 月 30 日 -
商品紹介Aldevron
dsRNA 生成抑制・高キャッピング効率「Codex® HiCap RNA Polymerase」
mRNA 合成の際に生じる、キャップ構造を持たない mRNA や dsRNA は、免疫原性を示すことが知られています。そのため、mRNA の医薬品開発などでは、これらを含まない、純度の高い mRNA が求められています。Aldevron 社が提供する改良型 T7 RNA Polymerase(Codex HiCap RNA Polymerase)は、高いキャッピング効率を実現し、さらに副産物である dsRNA の生成を抑制します。 ※本製品は Codexis 社が開発し、Aldevron 社が製造・販売しています。2025 年 6 月 6 日 -
商品紹介TriLink BioTechnologies
TriLink BioTechnologies 社「mRNA ディスカバリーサービス(mRNA 受託合成)」のご紹介
スクリーニング(0.1 mg)から 製造スケール(100 g 超)まで対応! 受託サービス概要 創薬ステージにおける mRNA のデザインと最適化は、それに続く製造のスケールアップおよび GMP 製造の成功の鍵となります。従来の非臨床試験用 mRNA(1 mg 〜 20 g)に加え、TriLink 社の「カスタム セット mRNA 新サービス」は、スクリーニング用の mRNA(0.1 mg)から、ヒットからリードを見出す最適化試験用の mRNA(0.25 mg)を、ご提供します。 高品質 mRNA 高品質の mRNA を高収量で合成し、dsRNA を最小限に抑制 CleanCap 技術により、mRNA の活性を in vivo で増強 様々な塩基長や修飾塩基にも対応 mRNA の塩基長は 1 kb 未満から 8 kb まで対応※ 8 kb を超える塩基長をご希望の場合、ご相談ください 修飾 NTP とさまざまな AG タイプのキャップアナログに対応 用途に合わせた精製オプション 精製オプションには、シリカゲルカラム精製、オリゴ dT カラム精製、逆相 HPLC 精製などがあります。顧客のニーズに対応し、精製プロセスをカスタマイズできます。 製造スケールの拡大が可能 100 g を超えるバッチサイズまで製造スケールを拡大可能 RUO グレードおよび GMP グレードの mRNA 製造で広く使用 TriLink 技術紹介 CleanCap キャッピングテクノロジーと修飾ヌクレオチド TriLink 社の CleanCap アナログは、mRNA のタンパク質発現効率を増強し、また TriLink 社の修飾ウリジンは免疫原性を抑制して mRNA の安定性を高め翻訳効率を向上します。 CleanScript in vitro transcription(IVT) dsRNA の生成量を最小限に抑えて in vivo における mRNA の活性を増強させるよう最適化されています。2025 年 2 月 7 日
IVT テンプレート調製
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商品紹介シンプロジェン
株式会社シンプロジェン「プラスミド大量調製サービス」のご紹介
お手持ちのプラスミドを大腸菌に形質転換し、大量培養後にキットカラムで精製し、塩化セシウムエチジウムブロマイド密度勾配超遠心法にて調製したプラスミドをお届けいたします。 塩化セシウム EtBr 密度勾配超遠心法によるプラスミド調製 キットカラムのみの精製ではゲノム DNA や開環状(oc)プラスミドなどが混在した状態となっており、塩化セシウムエチジウムブロマイド密度勾配超遠心を行うことで ccc プラスミドを高純度に取得することが可能になります。 ※ ccc のみが含まれていることを保証するものではございません キットカラム精製よりも ccc 純度の高いプラスミドをお届け IVT 用のテンプレートとしてプラスミドが使われておりますが、ccc プラスミド純度が IVT 後の mRNA 収量や dsRNA の精製に影響を与えると言われております。Piao et al. (2024) Molecular Therapy Nucleic Acids. 35, 102223. サービス概要 お客様よりご提供頂きましたプラスミドから大量調製を行います。より大量のプラスミドや GMP 対応がご希望の場合は別途ご相談ください。制限酵素による直鎖化や IVT 反応も可能ですのでご相談ください。 ─── 特徴 ─── 20 mg 程度までの調製が可能 キットカラム精製後、塩化セシウムエチジウムブロマイド密度勾配超遠心法で調製 ccc 純度の高いプラスミド polyA 鎖長も独自の手法にて厳密に管理 ─── 仕様 ─── サービス名:プラスミド大量調製サービス プラスミド調製:キットカラム精製後、塩化セシウムエチジウムブロマイド超遠心にて調製 プラスミド収量:1 μg ~ 20 mg 程度まで 20 mg 以上や GMP 対応をご希望の場合はご相談ください 配列保証: NGS またはサンガーシーケンシングにて 100% 配列保証 制限酵素切断パターン確認 その他の項目についても応相談 価格と納期: ナカライテスクへお問い合わせください ※研究用途にのみご利用いただけます(Research Use Only)2025 年 7 月 28 日 -
商品紹介シンプロジェン
株式会社シンプロジェン「超長鎖・難配列の遺伝子合成サービス」のご紹介
150 kb までの長鎖人工遺伝子合成を安定した納期でお届け 多数の繰り返し配列や GC リッチ配列など合成困難配列も対応可 シンプロジェン社は 2017 年に設立された神戸大学発のベンチャー企業です。 枯草菌を用いた人工遺伝子合成技術 OGAB 法を開発し、他の合成技術では対応できないような 150 kb までの長鎖や合成が難しい配列をお客様に安定した納期でお届けしています。 サービス概要 シンプロジェン社独自の人工遺伝子合成法「OGAB 法」により、以下の様な配列の合成にも対応いたします。 ─── 特徴 ─── ~ 150 kb までの長鎖配列(150 kb 以上の場合も対応可能ですのでご相談ください) 繰り返し配列(リピート)を多数含む配列 タンデムリピート(トリプレットリピートなど)を多数含む配列 逆位反復配列(逆方向反復配列、逆向き反復配列、Inverted repeat)を多数含む配列 極端に GC リッチ、AT リッチな配列(局所、配列全体問わず) プラスミド(発現ベクターなど)の全合成 大腸菌でクローニングできない配列 その他、合成困難配列 ─── 仕様 ─── サービス名:Complex & Long Gene Synthesis / 合成困難、長鎖人工遺伝子合成サービス 対応鎖長:~ 150 kb(より大きなサイズもご相談ください) 納品物:プラスミドに挿入した状態で納品いたします(大腸菌で複製可能なプラスミドで出荷) ※枯草菌で複製可能な状態での出荷も可能 プラスミド調製:キットカラム精製後、塩化セシウムエチジウムブロマイド超遠心法にて調製 プラスミド収量:1 μg ※オプションサービスで 20 mg 程度まで対応可能 配列保証: NGS またはサンガーシーケンシングにて 100% 配列保証 制限酵素切断パターンの確認 オプションサービス: プラスミド大量培養(20 mg 程度まで) 指定ベクターへの挿入 制限酵素で直鎖化処理後の出荷 / IVT mRNA 調製後の出荷 その他ご要望がございましたらお気軽にお問い合わせください 価格と納期: ナカライテスクへお問い合わせください ※研究用途にのみご利用いただけます(Research Use Only)2025 年 7 月 28 日
商品紹介
- 生体模倣システム(MPS)デバイス「バイオステラ™ プレート」 / 専用スターラー装置
- 株式会社マイオリッジ「オリジナル培地シリーズ」のご紹介
- iPS 細胞作製キット「CytoTune®-iPS Series」 ─ 安全・簡単・高効率
- 細胞培養担体 PVA マイクロキャリア(クラレ)「〈スキャポバ®〉」
- 九動株式会社「生殖工学関連試薬・CARD シリーズ」のご紹介
- 多重 IHC 染色キット(TSA 法)「AtlasPlex」 ─ 選べる検証済み抗体とのセット
- 商品紹介
ピックアップ
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神戸国際会議場・神戸国際展示場で開催される 第 25 回 日本再生医療学会総会 にて、共催学術セミナー(ランチョンセミナー)が開催されます。 セミナー概要 研究と製造をつなぐ、幹細胞イノベーションを拓く 座長 田川 陽一 先生(東京科学大学 生命理工学院 准教授) 日時:2026 年 3 月 19 日(木)12:00 ~ 12:50 場所:神戸国際展示場 第 1 会場 LS-1 講演 1:マイクロエンジニアリング技術を用いた iPS 細胞由来三次元心筋組織の構築と機能評価 劉 莉 先生(大阪大学 大学院工学研究科 特任教授) 講演 2:ACROBiosystems による再生医療・細胞治療製造における細胞培養プロセスのソリューション 胡 振宇 氏(ACROBiosystems 社)2026 年 2 月 24 日
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ペーンInvivoGen 社 レポーター細胞 & リコンビナントサイトカイン 30% OFF キャンペーン
INVIVOGENナカライテスク期間:~ 2026 年 3 月 31 日(火) -
開発コンセプト:再生医療で使えるマイクロキャリア 〈スキャポバ〉はクラレが製造販売をしている PVA(Polyvinyl Alcohol)マイクロキャリアです。再生医療等製品の製造にマイクロキャリアを導入する際の、以下の課題を解決できます。 課題 1)ターゲット細胞を大量に増やせない... 課題 2)医療基準を満たす安全性の担保に懸念がある... 製品ラインアップ 〈スキャポバ〉CL 粒子表面がコラーゲンコートされているマイクロキャリアです。コラーゲンは生物由来原料基準に対応しているものを使用しています。 細胞培養実績:ヒト MSC / ヒト線維芽細胞 / VERO 細胞 / ウシ筋芽細胞 細胞の培養効率が良い 再生医療で主要に使われている細胞の培養効率が優れます。 医療レベルの安全性 原料にクラレの PVA※ を使用し、厳格な品質管理を行っています。素材特性上、攪拌などの衝撃では壊れにくく、破片の異物混入リスクが低いです。臨床使用を見据えた安全性試験を実施しています。 ※ Polyvinyl Alcohol ハンドリングが簡単 使用前に洗浄や滅菌の必要がない Ready to use の状態で出荷しています。乾燥状態の〈スキャポバ〉CL は、PBS や培地に投入すると速やかに膨潤するため、すぐに使うことができます。また、素材特性上キャリアの透明度が高く、位相差顕微鏡で容易に培養状態を観察することができます。 〈スキャポバ〉AS NEW 粒子表面に特殊加工を施し活性化させています。活性化することで、任意の細胞接着分子をコーティングすることができます。また、原料に動物由来原料を含まないアニマルフリー製品です。 細胞培養実績:ヒト MSC / ヒト iPS 細胞 多様な細胞培養が可能 培養したい細胞に適した接着分子を〈スキャポバ〉AS にコーティングすることで、多様な細胞を培養できます。 コーティング実績:Vitronectin / Fibronectin / Laminin / iMatrix-511 / Synthemax II / Poly-L-lysine / Collagen 動物由来原料フリー(AOF) 〈スキャポバ〉AS は原料に動物由来原料を含みません。〈スキャポバ〉AS にリコンビナントたんぱくや合成ペプチドをコーティングすることで、AOF 培養をすることができます。2025 年 12 月 1 日
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OGAB 法を利用することで、数 kb ~ 100 kb 超の長鎖の配列や、極端にGCやAT含量の高い配列、リピート配列を含むなどの特徴を持つ難度の高い配列の人工遺伝子合成にも対応可能です。大腸菌でクローニングできない配列にも対応いたします。また、Combinatorial-OGAB(Combi-OGAB)法により、大規模かつ多様な DNA ライブラリーをクライアントのニーズに合わせて設計・構築します。 株式会社シンプロジェンは、2017 年 2 月に設立された神戸大学大学院科学技術イノベーション研究科発の合成生物学スタートアップです。独自の DNA 合成技術 OGAB 法、Combinatorial-OGAB(Combi-OGAB)法を活用した人工遺伝子合成・DNA ライブラリー構築サービスや、遺伝子治療に特化したバイオファウンドリ、「遺伝子治療バイオファウンドリ」として、ウイルスベクター等の遺伝子治療用製品の設計・開発・分析サービスを提供しています。2025 年 7 月 28 日
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Cyagen 社が運営する遺伝子改変マウス精子バンクは、16,000 種類以上の遺伝子ノックアウト(KO)および条件的ノックアウト(cKO)マウス系統を揃え、心血管疾患、腫瘍学、代謝性疾患、神経科学など様々な研究分野をカバーしています。 16,000 種類以上の KO・cKO マウスモデルの凍結精子 100% 純系 C57BL/6 背景 がん学、心臓病学、神経学を含む 20 以上の研究分野をカバー 操作の柔軟性 凍結精子は液体窒素で長期間保存可能です。研究者は必要なときに解凍して使用でき、時間の制約を受けません。 生物安全性 移植後に無菌状態を確保することが可能です。この経過により、動物施設の違いによる病原体管理の差異の影響を受けません。 遺伝的浮動の防止 生体マウスの長期繁殖では遺伝的浮動が生じる可能性がありますが、凍結精子は特定の遺伝子型を保持し、一貫性を保証します。 動物使用数の削減 凍結精子は必要時にのみ解凍して実験に利用でき、不要な繁殖を避けられます。これにより、動物使用量が削減され、3R 原則(Replacement, Reduction, Refinement)に適合します。2025 年 5 月 22 日
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本製品は、高機能プラスチック素材のもつユニークな特徴を生かした高酸素透過培養容器です。 Oxygen Permeability Control Low drug adsorption Low Autofluorescence 比較データ(InnoCell vs. ポリスチレン) InnoCell と一般的な素材のポリスチレン(PS)との比較について、カタログに掲載されているデータの中から一部を簡単に紹介します。詳しい内容は カタログ(PDF) をご覧ください。 培地中の酸素濃度の経時変化 細胞近傍の培地中の酸素濃度を測定したところ、PS では培地交換直後から酸素濃度が低下し、約 1 時間経過でほぼ枯渇した状態になる。一方、InnoCell では酸素濃度が維持されている。また、低酸素環境下での細胞培養において、インキュベーターの低酸素濃度の設定に応じて、培地中の酸素濃度へ適確に反映されている。 TCA サイクルの代謝中間体を分析 PS と InnoCell では TCA サイクルの各代謝中間体の量が大きく異なる。培地中の酸素濃度が維持される InnoCell のほうの ATP 合成量が多い。 CYP 遺伝子発現・薬物代謝への影響 各 CYP の遺伝子発現量について、培地中の酸素濃度が維持される InnoCell のほうが多い。グルタチオン(GSH)枯渇モデル細胞を用いてアセトアミノフェンの肝毒性を評価したところ、InnoCell のほうがセンシティブに応答している。 ヒト 3D 肝臓の機能を比較 培地中の酸素濃度が維持される InnoCell のほうの ATP 合成量が多く、CYP3A4 代謝活性が高い。 セルカルチャーインサートの影響 プレート底面から酸素が供給される InnoCell のほうの細胞生存率が高く、CYP3A4 代謝活性が高い。2024 年 8 月 20 日

