商品紹介
TriLink BioTechnologies
2025 年 5 月 30 日
プリメイド CleanCap® mRNA ─ レポーター遺伝子・ゲノム編集 等
TriLink BioTechnologies
キャップ構造付加 mRNA / EGFP / FLuc / mCherry / Renilla Luc / β-gal / Cas9 / Cre / EPO / OVA
CleanCap® 付加・ウリジン置換済みの mRNA を販売
合成 mRNA を自然免疫応答から回避するために、キャップ構造を付加する以外に、RNA の構成成分の一つであるウリジンの含有量を最小限に減らすこと、除去できないウリジンを修飾ウリジンに置換することが効果的であると報告されています。
TriLink BioTechnologies 社(以下 TriLink 社)では、CleanCap® によるキャッピングに加え、ウリジンの含有量を削減し、かつ修飾ウリジンで置換を施した免疫応答誘導性の低い mRNA を販売しています。
CleanCap® について
効果的な mRNA を合成するうえで重要なのが 5' 末端側に付加するキャップです。TriLink 社が開発した独自のキャッピング試薬 CleanCap® は、ワンポットで Cap 1 構造を付加することができ、さらにキャッピング効率が高いため、従来と比べて翻訳効率の高い mRNA を合成することが可能です。
また、CleanCap® M6 は、mRNA の 1 塩基目部分にあたるアデノシン 6 位の窒素原子をメチル化することで、デキャッピングを防ぎ、CleanCap® シリーズの中で最高の翻訳効率となっています。
ラインアップ
Reporter genes
- CleanCap® M6 EGFP mRNA (N1MePsU)
- CleanCap® EGFP mRNA (5moU)
- CleanCap® EGFP mRNA
- CleanCap® M6 FLuc mRNA (N1MePsU)
- CleanCap® FLuc mRNA (5moU)
- CleanCap® FLuc mRNA
- CleanCap® M6 mCherry mRNA (N1MePsU)
- CleanCap® mCherry mRNA (5moU)
- CleanCap® Renilla Luc mRNA (5moU)
- CleanCap® beta gal mRNA (5moU)
- CleanCap® beta gal mRNA
Genome editing
- CleanCap® M6 Cas9 mRNA (N1MePsU)
- CleanCap® Cas9 mRNA (5moU)
- CleanCap® Cas9 mRNA
- CleanCap® Cas9 Nickase mRNA (5moU)
- CleanCap® M6 Cre mRNA (N1MePsU)
- CleanCap® Cre mRNA (5moU)
Gene replacement
- CleanCap® M6 EPO mRNA (N1MePsU)
- CleanCap® EPO mRNA (5moU)
Antigen
- CleanCap® OVA mRNA (5moU)
- CleanCap® OVA mRNA
※製品名に「M6」が入っていないものは、キャッピングとして CleanCap® AG を使用
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特集
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ホクドーナカライテスク短納期 / ウサギ / マウス / ラット / ポリクロ期間:2025 年 9 月 25 日(木)~ 11 月 28 日(金)ポリクローナル抗体作製(ウサギ・マウス・ラット)25% OFF! さらに、Protein A/G 精製 10% OFF! 抗原をご用意いただける方限定で、株式会社ホクドーのポリクローナル抗体作製を、25% OFF にてご提供します。さらに、Protein A/G 精製(抗血清 50 mL まで)も 10% OFF にてご利用いただけます。ホクドー社の抗体作製・精製サービスを、ぜひこの機会にご活用ください。 キャンペーン詳細は キャンペーンフライヤー をご覧ください。 サービスの特長 28 日免疫法により短期間で高力価の抗体作製が可能 免疫施設は公益社団法人日本実験動物協会による第三者認証取得済み サービス詳細は こちら をご覧ください。2025 年 9 月 25 日 -
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OGAB 法を利用することで、数 kb ~ 100 kb 超の長鎖の配列や、極端にGCやAT含量の高い配列、リピート配列を含むなどの特徴を持つ難度の高い配列の人工遺伝子合成にも対応可能です。大腸菌でクローニングできない配列にも対応いたします。また、Combinatorial-OGAB(Combi-OGAB)法により、大規模かつ多様な DNA ライブラリーをクライアントのニーズに合わせて設計・構築します。 株式会社シンプロジェンは、2017 年 2 月に設立された神戸大学大学院科学技術イノベーション研究科発の合成生物学スタートアップです。独自の DNA 合成技術 OGAB 法、Combinatorial-OGAB(Combi-OGAB)法を活用した人工遺伝子合成・DNA ライブラリー構築サービスや、遺伝子治療に特化したバイオファウンドリ、「遺伝子治療バイオファウンドリ」として、ウイルスベクター等の遺伝子治療用製品の設計・開発・分析サービスを提供しています。2025 年 7 月 28 日
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Cyagen 社が運営する遺伝子改変マウス精子バンクは、16,000 種類以上の遺伝子ノックアウト(KO)および条件的ノックアウト(cKO)マウス系統を揃え、心血管疾患、腫瘍学、代謝性疾患、神経科学など様々な研究分野をカバーしています。 16,000 種類以上の KO・cKO マウスモデルの凍結精子 100% 純系 C57BL/6 背景 がん学、心臓病学、神経学を含む 20 以上の研究分野をカバー 操作の柔軟性 凍結精子は液体窒素で長期間保存可能です。研究者は必要なときに解凍して使用でき、時間の制約を受けません。 生物安全性 移植後に無菌状態を確保することが可能です。この経過により、動物施設の違いによる病原体管理の差異の影響を受けません。 遺伝的浮動の防止 生体マウスの長期繁殖では遺伝的浮動が生じる可能性がありますが、凍結精子は特定の遺伝子型を保持し、一貫性を保証します。 動物使用数の削減 凍結精子は必要時にのみ解凍して実験に利用でき、不要な繁殖を避けられます。これにより、動物使用量が削減され、3R 原則(Replacement, Reduction, Refinement)に適合します。2025 年 5 月 22 日