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商品紹介
TriLink BioTechnologies
2025 年 5 月 30 日

翻訳効率の高い mRNA 合成「CleanCap® 試薬」

TriLink BioTechnologies
キャップ構造（Cap 1） / CleanCap / ARCA / mRNA ワクチン / がん免疫治療 / ゲノム編集 / 再生医療

TriLink BioTechnologies 社（以下 TriLink 社）では Cap 1 構造を mRNA に付加できる CleanCap® 試薬を販売しています。ARCA と同じ手法でキャッピングすることが可能で、さらにキャッピング効率も ARCA と比べて優れています。

CleanCap® について

効果的な mRNA を合成するうえで重要なのが 5' 末端側に付加するキャップです。TriLink 社が開発した独自のキャッピング試薬 CleanCap® は、ワンポットで Cap 1 構造を付加することができ、さらにキャッピング効率が高いため、従来と比べて翻訳効率の高い mRNA を合成することが可能です。

また、CleanCap® M6 は、mRNA の 1 塩基目部分にあたるアデノシン 6 位の窒素原子をメチル化することで、デキャッピングを防ぎ、CleanCap® シリーズの中で最高の翻訳効率となっています。

ラインアップ

  • CleanCap® M6

    Cap 1 構造に加え、アデノシン 6 位の窒素部分をメチル化することで、デキャッピングを防ぎ、翻訳効率を高めることができます。T7 プロモーター配列直後の転写開始配列が AGG である必要があります。

  • CleanCap® AG

    真核生物で見られる、一般的なキャップ構造（Cap 1）を有しています。T7 プロモーター配列直後の転写開始配列が AGG である必要があります。

  • CleanCap® AG（3'OMe）

    Cap の糖部分をメチル化することで、翻訳効率を高められる場合があります。T7 プロモーター配列直後の転写開始配列が AGG である必要があります。

    CleanCap® IVT キット 20% OFF キャンペーン

  • CleanCap® AU

    自己増幅 mRNA（self-amplifying RNA）の合成を検討しているお客さまにお薦めです。アルファウイルス発現ベクターに由来する自己増幅 RNA は、AU 配列で転写が開始することが知られており、この AU 配列は複製において重要とされています。T7 プロモーター配列直後の転写開始配列が AU である必要があります。

詳細情報

カタログ・パンフレット・リーフレット

https://www.e-nacalai.jp/ec/dn/public/0710500024160208.pdf
表紙画像

Web ページ

関連情報

TriLink 社 IVT 用関連製品

IVT 酵素
  • CleanScribe™ RNA Polymerase

    IVT において二本鎖 RNA（dsRNA）生成量を最大 85% 低下させる新規の RNA 酵素です。CleanCap® アナログを使用する共転写キャッピングプロトコルで野生型（WT）T7 RNA ポリメラーゼをこの新規酵素に直接置き換え IVT を行うと、同等の収量、キャッピング効率及び mRNA インテグリティーのより高純度の mRNA が産生されました。未修飾テンプレート及び N1-メチルシュードウリジン（N1MePsU）修飾テンプレートの何れを用いても、同様の結果が得られています。

    (0.2 mg/mL, approximately 100 U/µL)

    反応サイズ：25　カタログ番号：E-0107-01
    反応サイズ：250　カタログ番号：E-0107-08

  • T7 RNA Polymerase

    (0.2 mg/mL, approximately 100 U/µL)

    反応サイズ：25　カタログ番号：E-0053-01
    反応サイズ：250　カタログ番号：E-0053-08

  • Engineered RNase Inhibitor

    (0.8 mg/mL, approximately 40 U/µL)

    反応サイズ：25　カタログ番号：E-0075-006
    反応サイズ：250　カタログ番号：E-0075-05

  • Inorganic Pyrophosphatase (iPPase)

    (0.5 mg/mL, approximately 0.1 U/µL)

    反応サイズ：25　カタログ番号：E-0051-003
    反応サイズ：250　カタログ番号：E-0051-03

修飾 NTP
  • N1-Methylpseudouridine-5'-Triphosphate

    サイズ：10 µmole　カタログ番号：N-1081-10
    サイズ：100 µmole　カタログ番号：N-1081-100

  • Pseudouridine-5'-Triphosphate

    サイズ：10 µmole　カタログ番号：N-1019-10
    サイズ：100 µmole　カタログ番号：N-1019-100

  • 5-Methoxyuridine-5’-Triphosphate

    サイズ：10 µmole　カタログ番号：N-1093-10
    サイズ：100 µmole　カタログ番号：N-1093-100

  • 5-Methylcytidine-5'-Triphosphate

    サイズ：10 µmole　カタログ番号：N-1014-10
    サイズ：100 µmole　カタログ番号：N-1014-100

未修飾 NTP
  • Adenosine-5'-Triphosphate

    サイズ：10 µmole　カタログ番号：N-1501-10
    サイズ：100 µmole　カタログ番号：N-1501-100

  • Cytidine-5'-Triphosphate

    サイズ：10 µmole　カタログ番号：N-1502-10
    サイズ：100 µmole　カタログ番号：N-1502-100

  • Guanosine-5'-Triphosphate

    サイズ：10 µmole　カタログ番号：N-1503-10
    サイズ：100 µmole　カタログ番号：N-1503-100

  • Uridine-5'-Triphosphate

    サイズ：10 µmole　カタログ番号：N-1504-10
    サイズ：100 µmole　カタログ番号：N-1504-100

Web ページ

セミナー情報

  • TriLink 社 オンラインセミナー 個別開催受付中

    ご希望のテーマをお客さまの施設または部署単位で開催することが可能です。mRNA の医薬品開発で起こる課題に対し、TriLink 社のエキスパートが問題解決に役立つ情報を提供します。お気兼ねなく質問・議論を交わし、皆さまの研究にお役立てください。

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    INVIVOGEN
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    2025 年 8 月 29 日
  • 商品
    紹介

    株式会社シンプロジェン「DNA 受託合成サービス」のご紹介

    シンプロジェン
    特集
    OGAB 法を利用することで、数 kb ～ 100 kb 超の長鎖の配列や、極端にGCやAT含量の高い配列、リピート配列を含むなどの特徴を持つ難度の高い配列の人工遺伝子合成にも対応可能です。大腸菌でクローニングできない配列にも対応いたします。また、Combinatorial-OGAB（Combi-OGAB）法により、大規模かつ多様な DNA ライブラリーをクライアントのニーズに合わせて設計・構築します。 株式会社シンプロジェンは、2017 年 2 月に設立された神戸大学大学院科学技術イノベーション研究科発の合成生物学スタートアップです。独自の DNA 合成技術 OGAB 法、Combinatorial-OGAB（Combi-OGAB）法を活用した人工遺伝子合成・DNA ライブラリー構築サービスや、遺伝子治療に特化したバイオファウンドリ、「遺伝子治療バイオファウンドリ」として、ウイルスベクター等の遺伝子治療用製品の設計・開発・分析サービスを提供しています。
    2025 年 7 月 28 日
  • 商品
    紹介

    凍結精子バンク［KO/cKO マウスモデル］（サイヤジェン）

    Cyagen Biosciences
    遺伝子改変マウス / KO（ノックアウト） / cKO（コンディショナルノックアウト）
    表紙画像 お知らせ画像 お知らせ画像
    Cyagen 社が運営する遺伝子改変マウス精子バンクは、16,000 種類以上の遺伝子ノックアウト（KO）および条件的ノックアウト（cKO）マウス系統を揃え、心血管疾患、腫瘍学、代謝性疾患、神経科学など様々な研究分野をカバーしています。 16,000 種類以上の KO・cKO マウスモデルの凍結精子 100% 純系 C57BL/6 背景 がん学、心臓病学、神経学を含む 20 以上の研究分野をカバー 操作の柔軟性 凍結精子は液体窒素で長期間保存可能です。研究者は必要なときに解凍して使用でき、時間の制約を受けません。 生物安全性 移植後に無菌状態を確保することが可能です。この経過により、動物施設の違いによる病原体管理の差異の影響を受けません。 遺伝的浮動の防止 生体マウスの長期繁殖では遺伝的浮動が生じる可能性がありますが、凍結精子は特定の遺伝子型を保持し、一貫性を保証します。 動物使用数の削減 凍結精子は必要時にのみ解凍して実験に利用でき、不要な繁殖を避けられます。これにより、動物使用量が削減され、3R 原則（Replacement, Reduction, Refinement）に適合します。
    2025 年 5 月 22 日
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