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PBL Assay Science

2024 年 12 月 11 日

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メールマガジン（転載）

ELISA Insights: Measuring Type I IFN to Uncover Immune Dynamics in Mouse Models

Mouse models are essential for studying the complex roles of type I interferons (IFN-I) in the immune system, particularly their dual role as antiviral agents and immune response regulators. IFN-I, a group of cytokines produced in response to viral infections, affects a variety of immune and non-immune cells, impacting both innate and adaptive immunity. Due to this wide range of effects, IFN-I are involved in conditions beyond viral infections, including autoimmune diseases, cancer, and inflammatory disorders.

Mouse models allow researchers to explore these effects by selectively modifying genes, cell types, or signaling pathways, offering insights into how IFN-I function in disease onset, progression, and resolution. For instance, genetically engineered mice lacking IFN-I receptors or their specific signaling components help isolate the pathways IFN-I use to influence immune responses. Models of viral infections or autoimmune diseases further clarify how IFN-I regulate immune cells, trigger inflammation, or contribute to disease progression.

The table below lists some of the research conducted on IFN-I related diseases, utilizing diverse mouse models to study IFN-I’s complex roles in immune response and disease modulation. These models for viral infection, autoimmune diseases, and other conditions enable researchers to explore the protective and pathogenic effects of IFN-I, particularly their dual role in antiviral defense and immune-mediated tissue damage.

ELISA is a vital tool for accurately measuring IFN-I in mouse model studies, providing precise and quantifiable insights into IFN-I activity during various immune responses. High sensitivity ELISAs makes it especially suitable for detecting the typically low and transient levels of IFN-I, capturing nuances in concentration that are critical for understanding IFN-I’s dual roles in disease protection and progression. ELISA’s precision in quantification is particularly useful in autoimmune and cancer models, where slight changes in IFN-I levels can alter disease dynamics---either driving inflammation and autoimmunity or boosting anti-tumor immunity. Such accurate measurement informs a clearer understanding of IFN-I’s biological effects and supports the development of targeted therapies that modulate IFN-I pathways in human disease contexts.

Suggested Readings:

1) Gallucci, S. et al., (2021), “Abnormalities of the type I interferon signaling pathway in lupus autoimmunity”, Cytokine, DOI: 10.1016/j.cyto.2021.155633

2) Zhang, M. et al., (2022), “Inhibitory targeting cGAS-STING-TBK1 axis: Emerging strategies for autoimmune diseases therapy”, Front Immunol., 13:954129, DOI: 10.3389/fimmu.2022.954129

3) Siedel, H. et al., (2020), “Type I interferon-independent T cell impairment in a Tmem173 N153S/WT mouse model of STING associated vasculopathy with onset in infancy (SAVI)”, Clin Immunol., 216:108466, DOI: 10.1016/j.clim.2020.108466

4) Srivastava, S. et al., (2014), “Type I interferons directly inhibit regulatory T cells to allow optimal antiviral T cell responses during acute LCMV infection”, J. Exp. Med., 211(5):961, DOI: 10.1084/jem.20131556

5) Tanwar, S. et al., (2020), “Type I IFN signaling in T regulatory cells modulates chemokine production and myeloid derived suppressor cells trafficking during EAE”, J. Autoimmun. , 15:102525, DOI: 10.1016/j.jaut.2020.102525

Advancements in Alzheimer’s Disease:

The Promise of p-tau 217

Explore the latest developments in Alzheimer’s research with a focus on p-tau217—a biomarker that shows remarkable potential for early diagnosis and disease monitoring. Offering accuracy comparable to traditional PET scans and CSF testing, p-tau217 may redefine how we detect Alzheimer's disease, even before symptoms emerge. With emerging blood-based assays, p-tau217 testing could make routine screening more accessible, supporting earlier intervention and improved clinical outcomes. Delve into this breakthrough and its implications for the future of Alzheimer’s care and research. [Go to article]

Alzheimer's disease

Connecting With Scientists Around the World

We’re excited to share that the recent Cytokines 2024 conference in Seoul was a resounding success! It was an excellent opportunity to present PBL’s product & assay services solutions to scientists around the world, connecting with both new customers and old friends. The meeting was a wonderful platform for us to highlight PBL’s commitment to the South Korean research community and the unique value our solutions bring to researchers.

We would like to extend a special “Thank You” to our South Korean distribution partner BioClone, whose support and dedication were instrumental in ensuring our success at the meeting. BioClone’s on-the-ground support and organization helped make every interaction with a scientist meaningful. We are excited with our partnership with BioClone, as we increase our ability deliver quality PBL products to researchers in South Korea.

Thank you to everyone who visited us at Cytokines 2024!

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PBL Assay Science · 131 Ethel Rd W Ste 6 · Piscataway, NJ 08854-5900 · USA

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2025 年 8 月 29 日
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紹介

株式会社シンプロジェン「DNA 受託合成サービス」のご紹介

シンプロジェン

OGAB 法を利用することで、数 kb ～ 100 kb 超の長鎖の配列や、極端にGCやAT含量の高い配列、リピート配列を含むなどの特徴を持つ難度の高い配列の人工遺伝子合成にも対応可能です。大腸菌でクローニングできない配列にも対応いたします。また、Combinatorial-OGAB（Combi-OGAB）法により、大規模かつ多様な DNA ライブラリーをクライアントのニーズに合わせて設計・構築します。株式会社シンプロジェンは、2017 年 2 月に設立された神戸大学大学院科学技術イノベーション研究科発の合成生物学スタートアップです。独自の DNA 合成技術 OGAB 法、Combinatorial-OGAB（Combi-OGAB）法を活用した人工遺伝子合成・DNA ライブラリー構築サービスや、遺伝子治療に特化したバイオファウンドリ、「遺伝子治療バイオファウンドリ」として、ウイルスベクター等の遺伝子治療用製品の設計・開発・分析サービスを提供しています。

2025 年 7 月 28 日
商品
紹介

凍結精子バンク［KO/cKO マウスモデル］（サイヤジェン）

Cyagen Biosciences

遺伝子改変マウス / KO（ノックアウト） / cKO（コンディショナルノックアウト）

Cyagen 社が運営する遺伝子改変マウス精子バンクは、16,000 種類以上の遺伝子ノックアウト（KO）および条件的ノックアウト（cKO）マウス系統を揃え、心血管疾患、腫瘍学、代謝性疾患、神経科学など様々な研究分野をカバーしています。 16,000 種類以上の KO・cKO マウスモデルの凍結精子 100% 純系 C57BL/6 背景がん学、心臓病学、神経学を含む 20 以上の研究分野をカバー操作の柔軟性凍結精子は液体窒素で長期間保存可能です。研究者は必要なときに解凍して使用でき、時間の制約を受けません。生物安全性移植後に無菌状態を確保することが可能です。この経過により、動物施設の違いによる病原体管理の差異の影響を受けません。遺伝的浮動の防止生体マウスの長期繁殖では遺伝的浮動が生じる可能性がありますが、凍結精子は特定の遺伝子型を保持し、一貫性を保証します。動物使用数の削減凍結精子は必要時にのみ解凍して実験に利用でき、不要な繁殖を避けられます。これにより、動物使用量が削減され、3R 原則（Replacement, Reduction, Refinement）に適合します。

2025 年 5 月 22 日