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PBL Assay Science
2024 年 12 月 11 日

Dec 2024 eNewsletter-PBL Assay Science

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メールマガジン（転載）

ELISA Insights: Measuring Type I IFN to Uncover Immune Dynamics in Mouse Models

 

Mouse models are essential for studying the complex roles of type I interferons (IFN-I) in the immune system, particularly their dual role as antiviral agents and immune response regulators. IFN-I, a group of cytokines produced in response to viral infections, affects a variety of immune and non-immune cells, impacting both innate and adaptive immunity. Due to this wide range of effects, IFN-I are involved in conditions beyond viral infections, including autoimmune diseases, cancer, and inflammatory disorders.

 

Mouse models allow researchers to explore these effects by selectively modifying genes, cell types, or signaling pathways, offering insights into how IFN-I function in disease onset, progression, and resolution. For instance, genetically engineered mice lacking IFN-I receptors or their specific signaling components help isolate the pathways IFN-I use to influence immune responses. Models of viral infections or autoimmune diseases further clarify how IFN-I regulate immune cells, trigger inflammation, or contribute to disease progression.

 

The table below lists some of the research conducted on IFN-I related diseases, utilizing diverse mouse models to study IFN-I’s complex roles in immune response and disease modulation. These models for viral infection, autoimmune diseases, and other conditions enable researchers to explore the protective and pathogenic effects of IFN-I, particularly their dual role in antiviral defense and immune-mediated tissue damage.

ELISA is a vital tool for accurately measuring IFN-I in mouse model studies, providing precise and quantifiable insights into IFN-I activity during various immune responses. High sensitivity ELISAs makes it especially suitable for detecting the typically low and transient levels of IFN-I, capturing nuances in concentration that are critical for understanding IFN-I’s dual roles in disease protection and progression. ELISA’s precision in quantification is particularly useful in autoimmune and cancer models, where slight changes in IFN-I levels can alter disease dynamics---either driving inflammation and autoimmunity or boosting anti-tumor immunity. Such accurate measurement informs a clearer understanding of IFN-I’s biological effects and supports the development of targeted therapies that modulate IFN-I pathways in human disease contexts.

 

Suggested Readings:

1) Gallucci, S. et al.,  (2021), “Abnormalities of the type I interferon signaling pathway in lupus autoimmunity”, Cytokine, DOI: 10.1016/j.cyto.2021.155633

2) Zhang, M. et al., (2022), “Inhibitory targeting cGAS-STING-TBK1 axis: Emerging strategies for autoimmune diseases therapy”, Front Immunol., 13:954129, DOI: 10.3389/fimmu.2022.954129

3) Siedel, H. et al., (2020), “Type I interferon-independent T cell impairment in a Tmem173 N153S/WT mouse model of STING associated vasculopathy with onset in infancy (SAVI)”, Clin Immunol., 216:108466, DOI: 10.1016/j.clim.2020.108466

4) Srivastava, S. et al.,  (2014), “Type I interferons directly inhibit regulatory T cells to allow optimal antiviral T cell responses during acute LCMV infection”, J. Exp. Med., 211(5):961, DOI: 10.1084/jem.20131556

5) Tanwar, S.  et al., (2020), “Type I IFN signaling in T regulatory cells modulates chemokine production and myeloid derived suppressor cells trafficking during EAE”, J. Autoimmun. , 15:102525, DOI: 10.1016/j.jaut.2020.102525

 

Advancements in Alzheimer’s Disease:

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Alzheimer's disease

Explore PBL's Biomarker Assay Services

 

Connecting With Scientists Around the World

 

We’re excited to share that the recent Cytokines 2024 conference in Seoul was a resounding success! It was an excellent opportunity to present PBL’s product & assay services solutions to scientists around the world, connecting with both new customers and old friends. The meeting was a wonderful platform for us to highlight PBL’s commitment to the South Korean research community and the unique value our solutions bring to researchers.

 

We would like to extend a special “Thank You” to our South Korean distribution partner BioClone, whose support and dedication were instrumental in ensuring our success at the meeting. BioClone’s on-the-ground support and organization helped make every interaction with a scientist meaningful. We are excited with our partnership with BioClone, as we increase our ability deliver quality PBL products to researchers in South Korea.

 

Thank you to everyone who visited us at Cytokines 2024!

 

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