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PBL Assay Science

2024 年 12 月 11 日

PBL Assay Science

ナカライテスク

取扱メーカー速報は、取扱メーカーの商品・サービスに関する情報をいち早く紹介するコンテンツです。情報発信のスピードを重視しているコンテンツのため、現時点で法規制や取り扱いを確認できていない商品、定価を設定できていない商品があります。ご要望やご照会を受けた商品について、法令整備や在庫の充実を図ります。

メールマガジン（転載）

ELISA Insights: Measuring Type I IFN to Uncover Immune Dynamics in Mouse Models

Mouse models are essential for studying the complex roles of type I interferons (IFN-I) in the immune system, particularly their dual role as antiviral agents and immune response regulators. IFN-I, a group of cytokines produced in response to viral infections, affects a variety of immune and non-immune cells, impacting both innate and adaptive immunity. Due to this wide range of effects, IFN-I are involved in conditions beyond viral infections, including autoimmune diseases, cancer, and inflammatory disorders.

Mouse models allow researchers to explore these effects by selectively modifying genes, cell types, or signaling pathways, offering insights into how IFN-I function in disease onset, progression, and resolution. For instance, genetically engineered mice lacking IFN-I receptors or their specific signaling components help isolate the pathways IFN-I use to influence immune responses. Models of viral infections or autoimmune diseases further clarify how IFN-I regulate immune cells, trigger inflammation, or contribute to disease progression.

The table below lists some of the research conducted on IFN-I related diseases, utilizing diverse mouse models to study IFN-I’s complex roles in immune response and disease modulation. These models for viral infection, autoimmune diseases, and other conditions enable researchers to explore the protective and pathogenic effects of IFN-I, particularly their dual role in antiviral defense and immune-mediated tissue damage.

ELISA is a vital tool for accurately measuring IFN-I in mouse model studies, providing precise and quantifiable insights into IFN-I activity during various immune responses. High sensitivity ELISAs makes it especially suitable for detecting the typically low and transient levels of IFN-I, capturing nuances in concentration that are critical for understanding IFN-I’s dual roles in disease protection and progression. ELISA’s precision in quantification is particularly useful in autoimmune and cancer models, where slight changes in IFN-I levels can alter disease dynamics---either driving inflammation and autoimmunity or boosting anti-tumor immunity. Such accurate measurement informs a clearer understanding of IFN-I’s biological effects and supports the development of targeted therapies that modulate IFN-I pathways in human disease contexts.

Suggested Readings:

1) Gallucci, S. et al., (2021), “Abnormalities of the type I interferon signaling pathway in lupus autoimmunity”, Cytokine, DOI: 10.1016/j.cyto.2021.155633

2) Zhang, M. et al., (2022), “Inhibitory targeting cGAS-STING-TBK1 axis: Emerging strategies for autoimmune diseases therapy”, Front Immunol., 13:954129, DOI: 10.3389/fimmu.2022.954129

3) Siedel, H. et al., (2020), “Type I interferon-independent T cell impairment in a Tmem173 N153S/WT mouse model of STING associated vasculopathy with onset in infancy (SAVI)”, Clin Immunol., 216:108466, DOI: 10.1016/j.clim.2020.108466

4) Srivastava, S. et al., (2014), “Type I interferons directly inhibit regulatory T cells to allow optimal antiviral T cell responses during acute LCMV infection”, J. Exp. Med., 211(5):961, DOI: 10.1084/jem.20131556

5) Tanwar, S. et al., (2020), “Type I IFN signaling in T regulatory cells modulates chemokine production and myeloid derived suppressor cells trafficking during EAE”, J. Autoimmun. , 15:102525, DOI: 10.1016/j.jaut.2020.102525

Advancements in Alzheimer’s Disease:

The Promise of p-tau 217

Explore the latest developments in Alzheimer’s research with a focus on p-tau217—a biomarker that shows remarkable potential for early diagnosis and disease monitoring. Offering accuracy comparable to traditional PET scans and CSF testing, p-tau217 may redefine how we detect Alzheimer's disease, even before symptoms emerge. With emerging blood-based assays, p-tau217 testing could make routine screening more accessible, supporting earlier intervention and improved clinical outcomes. Delve into this breakthrough and its implications for the future of Alzheimer’s care and research. [Go to article]

Alzheimer's disease

Connecting With Scientists Around the World

We’re excited to share that the recent Cytokines 2024 conference in Seoul was a resounding success! It was an excellent opportunity to present PBL’s product & assay services solutions to scientists around the world, connecting with both new customers and old friends. The meeting was a wonderful platform for us to highlight PBL’s commitment to the South Korean research community and the unique value our solutions bring to researchers.

We would like to extend a special “Thank You” to our South Korean distribution partner BioClone, whose support and dedication were instrumental in ensuring our success at the meeting. BioClone’s on-the-ground support and organization helped make every interaction with a scientist meaningful. We are excited with our partnership with BioClone, as we increase our ability deliver quality PBL products to researchers in South Korea.

Thank you to everyone who visited us at Cytokines 2024!

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PBL Assay Science · 131 Ethel Rd W Ste 6 · Piscataway, NJ 08854-5900 · USA

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らせ

積水化学工業株式会社「Ceglu^™」等に関する共催セミナー開催のご案内 ─ 第 25 回日本再生医療学会総会

積水化学工業

積水メディカル株式会社

神戸国際会議場・神戸国際展示場で開催される第 25 回日本再生医療学会総会にて、学会共催セミナー（ランチョンセミナー）が開催されます。積水化学工業株式会社が新規に開発した化学合成足場材 Ceglu 等に関する講演です。セミナー概要細胞製造を指向した iPS 細胞の接着細胞プラットフォーム座長　長谷川光一先生（クオリプス株式会社）日時：2026 年 3 月 20 日（金）12:00 ～ 12:50 場所：神戸国際会議場第 12 会場会議室 504・505 演題 1：Ceglu 培養プラットフォーム実現へ各社との取り組み例廣川重成氏（積水化学工業株式会社培養資材グループ長）演題 2：Advancing iPSC-derived models of human disease facilitated by innovations in animal-free reagents Sapna Vynas 氏（Axol Biosciences Ltd, Head of Service and Delivery）

2026 年 3 月 11 日
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らせ

ACROBiosystems 社共催セミナー開催のご案内 ─ 第 25 回日本再生医療学会総会

ACROBiosystems

ナカライテスク

神戸国際会議場・神戸国際展示場で開催される第 25 回日本再生医療学会総会にて、共催学術セミナー（ランチョンセミナー）が開催されます。セミナー概要研究と製造をつなぐ、幹細胞イノベーションを拓く座長　田川陽一先生（東京科学大学生命理工学院准教授）日時：2026 年 3 月 19 日（木）12:00 ～ 12:50 場所：神戸国際展示場第 1 会場 LS-1 講演 1：マイクロエンジニアリング技術を用いた iPS 細胞由来三次元心筋組織の構築と機能評価劉莉先生（大阪大学大学院工学研究科特任教授）講演 2：ACROBiosystems による再生医療・細胞治療製造における細胞培養プロセスのソリューション胡振宇氏（ACROBiosystems 社）

2026 年 2 月 24 日
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ペーン

InvivoGen 社レポーター細胞＆リコンビナントサイトカイン 30% OFF キャンペーン

INVIVOGEN

ナカライテスク

期間：

～ 2026 年 3 月 31 日（火）

InvivoGen 社では、免疫系の評価ツールとして、特定の受容体を安定発現させたレポーター細胞を豊富に取りそろえています。これらのレポーター細胞は、サイトカイン応答の解析に加え、自然免疫に関わる、さまざまなシグナル伝達経路の研究にもご活用いただけます。本キャンペーンでは、InvivoGen 社が提供する全てのレポーター細胞を対象に、特別価格にて提供します。さらに、現在ラインアップを拡充中のサイトカイン製品についても、特別価格にて提供します。ぜひこの機会にお試しください。

2026 年 1 月 19 日
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細胞培養担体 PVA マイクロキャリア（クラレ）「〈スキャポバ^®〉」

クラレ

大量培養 / iPS 細胞 / MSC（間葉系幹細胞） / 再生医療 / SCAPOVA

開発コンセプト：再生医療で使えるマイクロキャリア〈スキャポバ〉はクラレが製造販売をしている PVA（Polyvinyl Alcohol）マイクロキャリアです。再生医療等製品の製造にマイクロキャリアを導入する際の、以下の課題を解決できます。課題 1）ターゲット細胞を大量に増やせない... 課題 2）医療基準を満たす安全性の担保に懸念がある... 製品ラインアップ〈スキャポバ〉CL 粒子表面がコラーゲンコートされているマイクロキャリアです。コラーゲンは生物由来原料基準に対応しているものを使用しています。細胞培養実績：ヒト MSC / ヒト線維芽細胞 / VERO 細胞 / ウシ筋芽細胞細胞の培養効率が良い再生医療で主要に使われている細胞の培養効率が優れます。医療レベルの安全性原料にクラレの PVA※ を使用し、厳格な品質管理を行っています。素材特性上、攪拌などの衝撃では壊れにくく、破片の異物混入リスクが低いです。臨床使用を見据えた安全性試験を実施しています。 ※ Polyvinyl Alcohol ハンドリングが簡単使用前に洗浄や滅菌の必要がない Ready to use の状態で出荷しています。乾燥状態の〈スキャポバ〉CL は、PBS や培地に投入すると速やかに膨潤するため、すぐに使うことができます。また、素材特性上キャリアの透明度が高く、位相差顕微鏡で容易に培養状態を観察することができます。〈スキャポバ〉AS NEW 粒子表面に特殊加工を施し活性化させています。活性化することで、任意の細胞接着分子をコーティングすることができます。また、原料に動物由来原料を含まないアニマルフリー製品です。細胞培養実績：ヒト MSC / ヒト iPS 細胞多様な細胞培養が可能培養したい細胞に適した接着分子を〈スキャポバ〉AS にコーティングすることで、多様な細胞を培養できます。コーティング実績：Vitronectin / Fibronectin / Laminin / iMatrix-511 / Synthemax II / Poly-L-lysine / Collagen 動物由来原料フリー（AOF）〈スキャポバ〉AS は原料に動物由来原料を含みません。〈スキャポバ〉AS にリコンビナントたんぱくや合成ペプチドをコーティングすることで、AOF 培養をすることができます。

2025 年 12 月 1 日
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凍結精子バンク［KO/cKO マウスモデル］（サイヤジェン）

Cyagen Biosciences

遺伝子改変マウス / KO（ノックアウト） / cKO（コンディショナルノックアウト）

Cyagen 社が運営する遺伝子改変マウス精子バンクは、16,000 種類以上の遺伝子ノックアウト（KO）および条件的ノックアウト（cKO）マウス系統を揃え、心血管疾患、腫瘍学、代謝性疾患、神経科学など様々な研究分野をカバーしています。 16,000 種類以上の KO・cKO マウスモデルの凍結精子 100% 純系 C57BL/6 背景がん学、心臓病学、神経学を含む 20 以上の研究分野をカバー操作の柔軟性凍結精子は液体窒素で長期間保存可能です。研究者は必要なときに解凍して使用でき、時間の制約を受けません。生物安全性移植後に無菌状態を確保することが可能です。この経過により、動物施設の違いによる病原体管理の差異の影響を受けません。遺伝的浮動の防止生体マウスの長期繁殖では遺伝的浮動が生じる可能性がありますが、凍結精子は特定の遺伝子型を保持し、一貫性を保証します。動物使用数の削減凍結精子は必要時にのみ解凍して実験に利用でき、不要な繁殖を避けられます。これにより、動物使用量が削減され、3R 原則（Replacement, Reduction, Refinement）に適合します。

2025 年 5 月 22 日
商品
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高酸素透過性プレート「InnoCell^®」

三井化学

セルベースアッセイ / 薬物動態 / 安全性試験 / ADMET / CYP

本製品は、高機能プラスチック素材のもつユニークな特徴を生かした高酸素透過培養容器です。 Oxygen Permeability Control Low drug adsorption Low Autofluorescence 比較データ（InnoCell vs. ポリスチレン） InnoCell と一般的な素材のポリスチレン（PS）との比較について、カタログに掲載されているデータの中から一部を簡単に紹介します。詳しい内容はカタログ（PDF）をご覧ください。培地中の酸素濃度の経時変化細胞近傍の培地中の酸素濃度を測定したところ、PS では培地交換直後から酸素濃度が低下し、約 1 時間経過でほぼ枯渇した状態になる。一方、InnoCell では酸素濃度が維持されている。また、低酸素環境下での細胞培養において、インキュベーターの低酸素濃度の設定に応じて、培地中の酸素濃度へ適確に反映されている。 TCA サイクルの代謝中間体を分析 PS と InnoCell では TCA サイクルの各代謝中間体の量が大きく異なる。培地中の酸素濃度が維持される InnoCell のほうの ATP 合成量が多い。 CYP 遺伝子発現・薬物代謝への影響各 CYP の遺伝子発現量について、培地中の酸素濃度が維持される InnoCell のほうが多い。グルタチオン（GSH）枯渇モデル細胞を用いてアセトアミノフェンの肝毒性を評価したところ、InnoCell のほうがセンシティブに応答している。ヒト 3D 肝臓の機能を比較培地中の酸素濃度が維持される InnoCell のほうの ATP 合成量が多く、CYP3A4 代謝活性が高い。セルカルチャーインサートの影響プレート底面から酸素が供給される InnoCell のほうの細胞生存率が高く、CYP3A4 代謝活性が高い。

2024 年 8 月 20 日